2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Thyroid Hormone Receptor

Thyroid Hormone Receptor (甲状腺激素受体)

THR

甲状腺激素受体 (Thyroid Hormone Receptor) 是核受体超家族的成员，在细胞质和细胞核之间穿梭。甲状腺激素受体是配体依赖性转录因子，介导甲状腺激素 (T3) 的生物活性。甲状腺激素受体由两个基因编码，一个用于 TRα，另一个用于 TRβ，它们编码 TR 的主要异构体，包括 TRα1、TRα2、TRβ1 和 TRβ2。甲状腺激素受体介导甲状腺激素 (T3) 在生长、发育和分化以及维持代谢稳态方面的多效性活动。

甲状腺激素受体是 erbA 超家族中的锌指转录因子，它们在特定反应元件序列（甲状腺激素反应元件，TRE）处结合 DNA 并激活响应甲状腺激素 (T3) 的基因表达。研究表明，甲状腺激素受体可以单体、同型二聚体或异型二聚体的形式与另一个 erbA 超家族成员视黄酸 X 受体 (RXR) 结合 DNA。

Thyroid hormone receptor is a member of the nuclear receptor superfamily that shuttles between the cytosol and nucleus. Thyroid hormone receptors are ligand-dependent transcription factors that mediate the biological activities of thyroid hormone (T3). Thyroid hormone receptors are encoded by two genes, one for TRα and another for TRβ, which encode the major isoforms of TR, including TRα1, TRα2, TRβ1, and TRβ2. The thyroid hormone receptors mediate the pleiotropic activities of the thyroid hormone (T3) in growth, development, and differentiation and in maintaining metabolic homeostasis.

Thyroid hormone receptors are zinc finger transcription factors in the erbA superfamily that bind DNA at specific response element sequences (thyroid hormone response elements, TREs) and activate gene expression in response to thyroid hormone (T3). Thyroid hormone receptors have been shown to bind DNA as monomers, homodimers, or heterodimers with another erbA superfamily member, the retinoid X receptor (RXR).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P4697A
    pTH (44-68) (human) TFA 98.09%
    pTH (44-68) (human) TFA 是一种人甲状旁腺激素 (pTH) 片段，但不具备完整的 pTH 刺激腺苷酸环化酶的活性。pTH (44-68) (human) TFA 可用于 pTH 作用机制的研究。
    pTH (44-68) (human) TFA
  • HY-114806
    Fenclofenac 99.09%
    Fenclofenac 是一种具有口服活性的抗炎剂，具有低溃疡生成作用。它还表现出退烧和镇痛活性，在大鼠中的口服 LD50 为 2280 mg/kg。Fenclofenac 可用于炎症研究。
    Fenclofenac
  • HY-106608
    Glutaurine

    磺乙谷酰胺

    Glutaurine (Litoralon) 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基，是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine，作为一种激素，分离自甲状旁腺嗜氧细胞。Glutaurine 可用于抗癫痫、抗健忘症的研究。
    Glutaurine
  • HY-P1252
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine Agonist 99.88%
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine
  • HY-P10078
    pTH (39-84) (human) 98.88%
    pTH (39-84) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) C 末端片段。pTH (39-84) (human) 可刺激破骨细胞形成。
    pTH (39-84) (human)
  • HY-P2279A
    Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Antagonist 99.87%
    Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。
    Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate
  • HY-156679
    VK-0214 Antagonist 99.87%
    VK-0214 是一种甲状腺 β 受体 (TRβ) 的激动剂，通过激活 ABCD2 表达可减少极长链脂肪酸 (VLCFA) 的积累，进一步缓解胶质母细胞瘤。VK-0214 具有调节脂肪酸代谢的作用，可用于 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (X-ALD) 的研究。
    VK-0214
  • HY-114272A
    T4-ATA (S-isomer) 99.50%
    T4-ATA S-isomer 是 T4-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。
    T4-ATA (S-isomer)
  • HY-130012
    CO23 Agonist 98.00%
    CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂，用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。
    CO23
  • HY-P3960
    (Glu2)-TRH Inhibitor 99.96%
    (Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。
    (Glu2)-TRH
  • HY-158269
    T4-BSA

    甲状腺素T4牛血清白蛋白偶联物

    T4-BSA 是 T4 (HY-18341) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T4-BSA
  • HY-A0070AG
    Liothyronine (GMP)

    三碘甲状腺原氨酸

    		Agonist
    Liothyronine (Triiodothyronine) (GMP) 是 GMP 级别的 Liothyronine (HY-A0070A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
    Liothyronine (GMP)
  • HY-12753A
    Debutyldronedarone hydrochloride Inhibitor 98.32%
    Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
    Debutyldronedarone hydrochloride
  • HY-14401
    Encaleret 99.88%
    Encaleret (CLTX-305) 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂，IC50 为 0.012 μM。Encaleret 能够促进甲状旁腺激素的分泌。Encaleret 可用于骨质疏松和常染色体显性低钙血症 1 型等疾病的研究。
    Encaleret
  • HY-106425
    Omzotirome 99.89%
    Omzotirome (TRC150094) 是一种碘甲状腺原氨酸的功能类似物，可用于高脂血症的研究 (WO2008149379)。
    Omzotirome
  • HY-B0208S
    Methimazole-d3

    甲巯咪唑 d3

    		Inhibitor 99.72%
    Methimazole-d3 是 Methimazole (HY-B0208) 的氘代物。Methimazole (Thiamazole)是一种抗甲状腺剂，可以阻止甲状腺产生甲状腺激素。Metamizol 会引起肝毒性。
    Methimazole-d<sub>3</sub>
  • HY-163945
    ZTA-261 Agonist
    ZTA-261 是一种高选择性和低毒性的甲状腺激素受体 β 亚型 (THR-β) 激动剂 (IC50=6.3 nM)，通过 Liothyronine (HY-A0070A) 的介导途径可降低体重和内脏脂肪。ZTA-261 可用于脂质代谢和肥胖的研究。
    ZTA-261
  • HY-W010669
    L-Thyroxine sodium xhydrate 98.94%
    L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
    L-Thyroxine sodium xhydrate
  • HY-18341S2
    L-Thyroxine-13C6

    L-甲状腺素-13C6

    L-Thyroxine-13C6 是 13C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
    L-Thyroxine-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-P10485
    Glp-Asn-Pro-AMC 99.26%
    Glp-Asn-Pro-AMC 是促甲状腺激素释放激素降解酶 (TRH-DE) 抑制剂，Ki 值为 0.97 μM。
    Glp-Asn-Pro-AMC
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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